Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratoires thea, clermont-ferrand array - 12369 latanoprost - oční kapky, roztok - 50mcg/ml - latanoprost

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeypharm gmbh, herdecke array - 15029 escherichia coli - enterosolventní tvrdá tobolka - 2,5-25x10^9cfu - escherichia coli

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

norgine b.v., amsterdam array - 4225 makrogol 3350; 1345 sÍran sodnÝ; 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 102 kyselina askorbovÁ; 1311 natrium-askorbÁt - prášek pro perorální roztok - makrogol, kombinace

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 4993 natrium-hyaluronÁt; 9747 stŘÍbrnÁ sŮl sulfadiazinu - krém - 2mg/g+10mg/g - stŘÍbrnÁ sŮl sulfadiazinu, kombinace

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tillotts pharma gmbh, rheinfelden array - 4225 makrogol 3350; 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - prášek pro perorální roztok - makrogol, kombinace

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - daliresp je indikován k udržovací léčbě těžké chronické obstrukční plicní nemoci (chopn) (fev1 bronchodilatancia méně než 50 % předpokládané hodnoty) spojené s chronickou bronchitidou u dospělých pacientů s častými exacerbacemi historií jako doplněk k rozšíření spektra bronchodilatační léčby.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. imprida je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - antagonisté angiotenzinu ii, samotní, antagonisté angiotenzinu ii, kombinace - léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (hct), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - libertek je indikován k udržovací léčbě těžké chronické obstrukční plicní nemoci (chopn) (fev1 bronchodilatancia méně než 50 % předpokládané hodnoty) spojené s chronickou bronchitidou u dospělých pacientů s častými exacerbacemi historií jako doplněk k rozšíření spektra bronchodilatační léčby.